13795350904 秦廠長( 首席咨詢師)
國產非特殊用途化妝品備案要求
凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，應當按以下要求進行產品備案：
一、備案程序相關要求
（一）生產企業(yè)應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料：
1．產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）；
2．產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）；
3．產品生產工藝簡述；
4．產品技術要求；
5．產品檢驗報告；
6．委托生產協(xié)議復印件（委托生產的產品）。
第1、2項資料應當按要求通過統(tǒng)一的網絡平臺報送至所在地行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門，其他資料由企業(yè)存檔備查。
（二）委托生產的產品，委托雙方應當分別向所在地行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。境外企業(yè)委托國內企業(yè)生產的產品及國內企業(yè)生產的僅供出口的產品，由實際生產企業(yè)向所在地行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。
（三）省級食品藥品監(jiān)管部門收到企業(yè)備案信息后，應當在5個工作日內組織完成對產品是否屬于備案范圍、備案信息是否完整、備案信息是否符合規(guī)定形式等方面的核查。產品備案信息符合要求的，經省級食品藥品監(jiān)管部門確認后，在食品藥品監(jiān)管總局政務網站統(tǒng)一公布產品部分信息，供公眾查詢。
（四）對于不屬于備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規(guī)定形式的，食品藥品監(jiān)管部門應當在5個工作日內告知企業(yè)并說明理由。食品藥品監(jiān)管部門在備案信息確認過程中發(fā)現(xiàn)產品存在明顯違法情形的，對尚未上市銷售的產品，應當責令改正；對已經上市銷售的產品，應當依法予以查處，并在產品備案信息相關欄目予以標注。
（五）省級食品藥品監(jiān)管部門應當在備案后3個月內組織開展對備案產品的檢查，發(fā)現(xiàn)不符合要求的，責令改正；發(fā)現(xiàn)違法的，依法立案查處，并在產品備案信息相關欄目予以標注。
（六）已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應當在變更前將相關變更信息通過網絡平臺重新報送備案；涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息后重新申請備案。
（七）已備案的產品，應當自備案之日起，每滿4年重新確認產品備案信息。不再生產的，企業(yè)應當主動注銷原備案信息。
二、備案資料相關要求
（一）產品配方信息應當符合以下要求：
1．全部原料應當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2．復配原料應當以復配形式填報，應當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3．除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的，應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。
4．著色劑應當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。
5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。
（二）套裝、組合包裝或配合使用的產品，分別按以下方式報送產品備案信息：
1．套裝產品內有兩個以上（含兩個）獨立包裝，每個產品分別報備；
2．不可拆分的組合包裝，以一個產品名稱報備的，分別報送產品配方；
3．兩個或兩個以上配合使用的產品，按一個產品報備，分別報送產品配方。
（三）來源于動物臟器組織及血液制品提取物的原料，應當收集該原料的來源、質量規(guī)格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
（四）使用《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質有規(guī)格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規(guī)格證明存檔備查。
（五）產品技術要求的編制參照《關于印發(fā)化妝品產品技術要求規(guī)范的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕454號）要求執(zhí)行。
（六）產品檢驗要求參照《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號）執(zhí)行。
（七）參照《關于印發(fā)化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕339號）要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免予產品的相關毒理學試驗。
（八）宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監(jiān)保化〔2012〕291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。
- 無數(shù)據(jù)
